2-ethoxyethyl 3-(pyridin-3-yl)propanoate | 1350847-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethoxyethyl 3-(pyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1350847-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: XOLMXJPSRSKXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 3-(3-吡啶基)丙酸 在 硫酸 作用下， 反应 60.0h， 以34%的产率得到2-ethoxyethyl 3-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氢键强度对螯合协同性的影响

  摘要：

  金属卟啉和配备多个氢键供体和受体的吡啶配体之间形成的分子间复合物已被用于测量由于使用甲苯中的化学双突变循环在 24 种不同超分子结构中分子内醚-苯酚氢键的自由能贡献。醚-苯酚相互作用相对较弱，除卟啉-配体配位相互作用外，还存在大量的部分结合态，其中产生了 0 到 4 个分子内 H 键。将复合物作为部分结合状态的集合进行分析，通过与相应的分子间醚-苯酚 H 键的比较来确定分子内相互作用的有效摩尔浓度。将醚-苯酚相互作用的性质与密切相关的配体系统中的膦酸二酯-苯酚相互作用进行比较，该系统在配体框架的同一位置具有更强大的氢键受体氧。这提供了嵌入在相同 24 种超分子结构中的弱氢键和强氢键的特性的比较。当分子间缔合常数和有效摩尔浓度 KEM 的乘积 > 1 时，由于与 log EM 的 H 键合，自由能贡献线性增加，因为分子内相互作用完全有助于复合物的稳定性。当 KEM < 1 时，氢键状态不显着

  DOI：

  10.1021/ja208330y