4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane | 75456-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane
• 英文别名: diethyl 2,6-bis(phenylselanylmethyl)oxane-4,4-dicarboxylate
• CAS: 75456-44-9
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅Se₂
• 分子量: 568.43
• InChiKey: ABZMXDHSGPOXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane 、 盐酸 生成 2,7-dioxa-4,8-bis<(phenylseleno)methyl>spiro<4.4>nona-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TOSHIMITSU, AKIO;AOAI, TOSHIAKI;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5301-5306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 二烯丙基丙二酸二乙酯 生成 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane
  参考文献：
  名称：

  UEMURA SAKAE; TOSHIMITSU AKIO; AOAI TOSHIAKI; OKANO MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 16, 1533-1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylselenenyl chloride as a reagent for the facile preparation of cyclic ethers from diolefins
  作者：Sakae Uemura、Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92767-9

  日期：1980.1

  Various cyclic ethers are prepared in good to excellent yields by treating diolefins with phenylselenyl chloride in aqueous acetonitrile. This is the most facile method for organoselenium-induced formation of cyclic ethers from diolefins so far reported.

  通过在乙腈水溶液中用苯基硒烯基氯处理二烯烃，可以以高至极好的收率制备各种环醚。迄今为止，这是由有机烯烃诱导的由二烯烃形成环醚的最简便方法。