(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methoxy-5-(((2S,3R,4S,6S)-6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-3,4-bis((4-methylbenzoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methylbenzoate) | 312700-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methoxy-5-(((2S,3R,4S,6S)-6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-3,4-bis((4-methylbenzoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methylbenzoate)
• CAS: 312700-90-6
• 化学式: C₈₁H₈₂O₁₅Si
• 分子量: 1323.62
• InChiKey: YNTZWJRYGZCXCE-VVGRFXKFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.59
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methoxy-5-(((2S,3R,4S,6S)-6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-3,4-bis((4-methylbenzoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methylbenzoate) 在 二异丙基铵盐四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nucleoglycoconjugates: Design and Synthesis of a New Class of DNA–Carbohydrate Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3660::aid-anie3660>3.3.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methoxy-5-(((2S,3R,4S,6S)-6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-3,4-bis((4-methylbenzoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Nucleoglycoconjugates: Design and Synthesis of a New Class of DNA–Carbohydrate Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3660::aid-anie3660>3.3.co;2-c