N-t-butoxycarbonyl-(4-fluoro-2-(methylthio)phenyl)methanamine | 869591-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-(4-fluoro-2-(methylthio)phenyl)methanamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 869591-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₂S
• 分子量: 271.356
• InChiKey: YGHNBEGIAQQETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-(4-fluoro-2-(methylthio)phenyl)methanamine 在 oxone 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-(methylthio)benzylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-t-butoxycarbonyl-(4-fluoro-2-(methylthio)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070129379A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH: COMPOSÉS CYCLIQUES DE LA PYRIMIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113562A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed. Formula (I).

  该发明涵盖了一系列嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。公式（I）。
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7273859B2
  申请人：——

  公开号：US7273859B2

  公开（公告）日：2007-09-25