4'-({6-[(1-chloroisoquinolin-4-yl)oxy]hexyl}oxy)-1,1'-biphenyl-4-carbonitrile | 1078719-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-({6-[(1-chloroisoquinolin-4-yl)oxy]hexyl}oxy)-1,1'-biphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-[6-(1-Chloroisoquinolin-4-yl)oxyhexoxy]phenyl]benzonitrile
• CAS: 1078719-75-1
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 456.972
• InChiKey: ZRVXZSZWDHNSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-({6-[(1-chloroisoquinolin-4-yl)oxy]hexyl}oxy)-1,1'-biphenyl-4-carbonitrile 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以4%的产率得到4'-[(6-{[4'-({6-[(4'-cyano-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy]hexyl}oxy)-1,1'-bisisoquinolin-4-yl]oxy}hexyl)oxy]-1,1'-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-羟基异喹啉 、 4'-(6-bromohexyloxy)-4-cyanobiphenyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4'-({6-[(1-chloroisoquinolin-4-yl)oxy]hexyl}oxy)-1,1'-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184