methyl 5-(triazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate | 1337917-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(triazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate；methyl 5-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)nicotinate
• CAS: 1337917-05-1
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: YXUKUQZGWHAGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(triazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [5-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION

  摘要：

  本发明的目的在于提供一种具有PDGF受体酪氨酸激酶抑制活性的化合物。本发明的实例可能包括，例如以下公式[Ⅰ]所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性。此外，由于本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性，因此其可作为治疗呼吸系统疾病、癌症、平滑肌增殖性疾病、血管增殖性疾病、自身免疫/炎症性疾病、代谢性疾病、血管阻塞性疾病等的药物。

  公开号：

  EP4074376A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 1H-1,2,3-三氮唑 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到methyl 5-(triazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly N2-Selective Palladium-Catalyzed Arylation of 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  Highly N2-selective arylation of 4,5-unsubstituted and 4-substituted 1,2,3-triazoles was achieved for the first time by Pd/L1 catalyst system. A wide range of N2-aryl-1,2,3-triazoles were prepared from aryl bromides, chlorides and triflates with excellent (95–99%) N2-selectivity. DFT calculations suggest that formation of N2-arylated 1,2,3-triazoles is favored kinetically.

  DOI：

  10.1002/anie.201103882

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP3856179A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020065614A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. and; wherein R2, R3 R4, R5 and R6 are defined herein.
• [EN] COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR D'UNE KINASE DU RÉCEPTEUR PDGF, ET COMPOSITION<br/>[JA] ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2021117846A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本発明の目的は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明として、例えば次の式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を挙げることができる。本発明化合物は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有している。また、本発明化合物はＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有することから、呼吸器疾患、がん、平滑筋増殖性疾患、血管増殖性疾患、自己免疫性/炎症性疾患、代謝性疾患、血管閉塞性疾患等等の治療剤として有用である。