4-selenoacetyl-morpholine | 31646-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-selenoacetyl-morpholine
• 英文别名: 1-Morpholin-4-ylethaneselone
• CAS: 31646-14-7
• 化学式: C₆H₁₁NOSe
• 分子量: 192.119
• InChiKey: DBIWNDQCLKNWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-selenoacetyl-morpholine 、 1-chloro-1-(phenylhydrazono)propanone 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1-(5-Methyl-5-morpholin-4-yl-4-phenyl-4,5-dihydro-[1,3,4]selenadiazol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺和硒代酰胺与腙酰氯在相转移条件下的反应。一种制备 δ2-1,3,4-噻二唑啉和 δ2-1,3,4-硒二唑啉的简便方法

  摘要：

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。

  DOI：

  10.1080/10426509808545473

文献信息

• Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804
  作者：Abramov, M. A.、Galishev, V. A.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——