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5-benzylsulfanyl-4-oxohexanoic acid | 95577-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzylsulfanyl-4-oxohexanoic acid
英文别名
——
5-benzylsulfanyl-4-oxohexanoic acid化学式
CAS
95577-06-3
化学式
C13H16O3S
mdl
——
分子量
252.334
InChiKey
FTERHWGCZLXSQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷5-benzylsulfanyl-4-oxohexanoic acid乙醚 为溶剂, 以2.0 g的产率得到methyl 5-benzylthio-4-oxocaproate
    参考文献:
    名称:
    Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes. Communication 9. Preparation of 5-mercapto-4-ketoalkanoic acids by reductive cleavage of 4-acetylamino- and 4-nitrothiophene-2-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954098
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-Acetylamino-5-benzylsulfanyl-hex-3-enoic acid 在 盐酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 5-benzylsulfanyl-4-oxohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes. Communication 9. Preparation of 5-mercapto-4-ketoalkanoic acids by reductive cleavage of 4-acetylamino- and 4-nitrothiophene-2-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954098
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