(Z)-6-Hydroxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 51755-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-Hydroxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-6-hydroxy-3-methylhex-2-enoate
• CAS: 51755-89-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SNNINDXQIMNNQG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-Methyl-6-oxo-2-hexenoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-6-Hydroxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester 、 methyl (E)-6-hydroxy-3-methyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  对phoactactins的综合研究。phomactin A中三环呋喃喃喃和氧合双环[9.3.1]十五烷环系统的简明合成。

  摘要：

  描述了从海洋真菌Phoma sp。分离出的PAF拮抗剂phomactin A（1）中发现的三环呋喃喃喃单元3的简明合成。在补充研究中，探索了多种在光蛋白A中合成双环[9.3.1]十五烷环系统4的合成途径。这些研究最终合成了取代环系统79，该取代环系统包含所有的碳原子和所有必要的氧中心，以形成光蛋白A本身。

  DOI：

  10.1039/b307985f