9-[(4''-cyano-p-terphenyl)oxy]-2-nonyne | 1240171-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[(4''-cyano-p-terphenyl)oxy]-2-nonyne
• CAS: 1240171-40-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO
• 分子量: 393.528
• InChiKey: WSNKICVZHXLRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4''-hydroxy-1,1':4',1''-terphenyl-4-carbonitrile 、 9-bromo-2-nonyne 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70.8%的产率得到9-[(4''-cyano-p-terphenyl)oxy]-2-nonyne
  参考文献：
  名称：

  Effects of substitution and terminal groups for liquid-crystallinity enhanced luminescence of disubstituted polyacetylenes carrying chromophoric terphenyl pendants

  摘要：

  含六甲ylene氧间隔基和氰基或n-丙氧基尾的特苯核心的液晶和发光聚（2-炔）（"-[CH3C=C（CH2）6O-特苯基-R]n-"，其中 R=CN，CH3PA6CN，R=OCH2CH2CH3，CH3PA6OPr）被合成。研究了取代基和末端基团对聚合物特性，特别是液晶和光学特性的影响。通过多步反应路线制备了二取代乙炔单体（CH3A6CN，CH3A6OPr），并通过 WCl6-Ph4Sn 聚合得到了良好的产率（高达 82%）。所有单体和 CH3PA6CN 在升高温度下表现出单层排列的反向 SmA 相，而 CH3PA6OPr 形成了双层 SmAd 堆积排列。在 330 nm 激发下，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 分别观察到 362 和 411 nm 的强 UV 和蓝光发射峰。通过引入甲基取代基团，CH3PA6CN 和 CH3PA6OPr 的发光特性得到了改善，氰基尾聚合物 CH3PA6CN 的量子产率（Φ = 74%）被发现高于 CH3PA6OPr（Φ = 60%）。与聚乙炔母体相比，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 都显示出更窄的能隙。这表明通过将适当的支链附着到共轭多烯骨架上，可以提高聚乙炔的电导率。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-3166-1