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oxo (bis-(5-nitro salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV) | 335151-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
oxo (bis-(5-nitro salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV)
英文别名
——
oxo (bis-(5-nitro salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV)化学式
CAS
335151-30-9;55207-97-1
化学式
C16H12N4O7V
mdl
——
分子量
423.235
InChiKey
BFBHWXVXKMHLLK-CKNTWHFTSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    174.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

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文献信息

  • New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
    作者:Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake
    DOI:10.1016/s0277-5387(96)00436-6
    日期:1997.1
    Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes
    摘要描述了在两个亚基氮原子之间包含一个,两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的(IV)配合物。这些化合物是单核的或高分子的,如v(V = O)的值所示,具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子(III)配合物。报道了[VO(2-OC6H4CHNH)2]的晶体结构和[V(Prhap)3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C(Me)NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
  • Schiff Base Complexes of Vanadium(III, IV, V) as Catalysts for the Electroreduction of O<sub>2</sub> to H<sub>2</sub>O in Acetonitrile
    作者:Zenghe Liu、Fred C. Anson
    DOI:10.1021/ic0010407
    日期:2001.3.1
    were synthesized and used to form complexes with vanadium in oxidation states III, IV, and V. Electrochemical and spectral characteristics of the complexes were evaluated and compared. In acidified solutions in acetonitrile the vanadium(IV) complexes undergo reversible disproportionation to form V(III) and V(V) complexes. With several of the ligands the V(III) complexes are much more stable in the presence
    合成了十五种席夫碱配体并用于与形成氧化态III,IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中,(IV)配合物经历可逆歧化,形成V(III)和V(V)配合物。与几种配体相比,在酸存在下,V(III)配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen(H(2)salen = N,N'-亚乙基双(亚胺))形成的配合物稳定得多。 )。评估了歧化的平衡常数。(III)配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的,并且评估了二级速率常数。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 187, page 768 - 771
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Lange, G., Diss. Bonn 1952, S. 59
    作者:Lange, G.
    DOI:——
    日期:——
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