6-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-methoxy-1-(4'-(1-(methoxyimino) ethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-1H-indole | 178313-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-methoxy-1-(4'-(1-(methoxyimino) ethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-methoxy-1-(4'-(1-(methoxyimino)ethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-1H-indole；[6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-methoxyindol-1-yl]-[4-[4-(N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenyl]phenyl]methanone
• CAS: 178313-60-5
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 499.61
• InChiKey: HTOYYOPOFHIDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 甲氧基胺盐酸盐 、 1-(4'-acetyl-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-6-(2-dimethylaminoethoxy)-5-methoxy-1H-indole 在 氩 、 CO3 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.67h， 以to afford the title compound (0.20 g, 63%), mp 120°-121° C.的产率得到6-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-methoxy-1-(4'-(1-(methoxyimino) ethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Biphenylamide compounds as 5HT.sub.1D Antagonists

  摘要：

  化合物式（I）或其盐：##STR1##其中，R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，COC.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，羟基，羟基C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷氧基，酰基，硝基，三氟甲基，氰基，CHO，SR.sup.9，SOR.sup.9，SO.sub.2R.sup.9，SO.sub.2NR.sup.10R.sup.11，CO.sub.2R.sup.10，NR.sup.10SO.sub.2R.sup.11，CONR.sup.10R.sup.11，CO.sub.2NR.sup.10R.sup.11，CONR.sup.10（CH.sub.2）.sub.pCO.sub.2R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pNR.sup.10R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pCONR.sup.10R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pNR.sup.10COR.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pCO.sub.2C.sub.1-6烷基，CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.pOR.sup.10，CONHNR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10CO.sub.2R.sup.11，NR.sup.10CONR.sup.10R.sup.11，CR.sup.10.dbd.NOR.sup.11，CNR.sup.10.dbd.NOR.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或C.sub.1-6烷基，p为1到4；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，酰基，芳基，酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，CO.sub.2R.sup.10，CONR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，C.sub.1-6烷基，芳基烷基，或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择的含有一个或两个来自氧，氮或硫的杂原子的取代的5-7元杂环；A是氧，S（O）.sub.q，其中q为0，1或2，CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或A是NR.sup.12，其中R.sup.12是氢或C.sub.1-6烷基；B是（CR.sup.13R.sup.14）.sub.q，其中q为2，3或4，R.sup.13和R.sup.14独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是（CR.sup.13R.sup.14）.sub.r--D，其中r为0，1，2或3，D是氧，硫或CR.sup.13.dbd.CR.sup.14；m为1到4；n为1或2，具有5HT.sub.1D拮抗活性。

  公开号：

  US05817833A1