((Z)-(S)-1-Benzyl-3-cyano-4-oxo-4-piperidin-1-yl-2-pyrrolidin-1-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 118525-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-(S)-1-Benzyl-3-cyano-4-oxo-4-piperidin-1-yl-2-pyrrolidin-1-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 118525-62-5；118525-78-3
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₃
• 分子量: 452.597
• InChiKey: CFOAYDVPXCDWHL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基哌啶 、 Trifluoro-methanesulfonate1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-methylsulfanyl-3-phenyl-propylidene)-pyrrolidinium; 在 sodium hydride 作用下， 生成 ((Z)-(S)-1-Benzyl-3-cyano-4-oxo-4-piperidin-1-yl-2-pyrrolidin-1-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基修饰的氨基酸和肽：II）通过硫亚胺盐从硫代酰胺合成双官能化烯胺的简便方法

  摘要：

  从硫酰胺4，经由硫亚胺盐5，具有不同吸电子基团E，E'（E：CN，CO 2 Me，COR，SO 2 R等； E'：CN，CO 2 Me）的各种双官能化烯胺6是准备好了。讨论了该方法的应用，立体化学的确定以及某些氨基酸的外消旋程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86042-6