6-(tert-butyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-one | 1138326-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Tert-butyl-4-phenylpyran-2-one
• CAS: 1138326-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GISITIVTGHGGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到6-(tert-butyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基甲基-4,4-二甲基-2-恶唑啉与乙炔酮和酯的新异常迈克尔反应

  摘要：

  报告了活性亚甲基化合物 2-酰基甲基-4,4-二甲基-2-恶唑啉与乙腈在乙腈中发生异常迈克尔反应的第一个例子。该反应伴随着底物酰基的 1,3-迁移生成 2-(3-acyl-1-buten-4-on-1-yl)-2-oxazoline，它很容易环化为 5-acyl- 2-吡啶酮衍生物通过硅胶处理。反应的选择性取决于底物和试剂的所有取代基的体积。选择性被解释为通过空间和电子因素降低初始阴离子加合物中间体的动力学酸度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150397

文献信息

• Syntheses of α-Pyrones Using Gold-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Tuoping Luo、Mingji Dai、Shao-Liang Zheng、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol200794w

  日期：2011.6.3

  Sequential alkyne activation of terminal alkynes and propiolic acids by gold(I) catalysts yields compounds having α-pyrone skeletons. Novel cascade reactions involving propiolic acids are reported that give rise to α-pyrones with different substitution patterns.

  通过金 (I) 催化剂对末端炔烃和丙炔酸进行顺序炔烃活化产生具有 α-吡喃酮骨架的化合物。据报道，涉及丙炔酸的新型级联反应会产生具有不同取代模式的 α-吡喃酮。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Ring Expansion of Formylcyclopropanes: Synthesis of 3,4-Dihydro-α-pyrone Derivatives
  作者：Gong-Qiang Li、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol9002898

  日期：2009.4.2

  N-Heterocyclic carbene catalyzed ring expansion of readily accessible 2-acyl-l-formylcyclopropanes was developed. With 5 mol % of triazoliurn salt 5 and 30 mol % of DBU, ring expansion of various 2-acyl-l-formylcyclopropanes led to 3,4-dihydro-alpha-pyrones in good to excellent yields.