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S-1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamine | 852655-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamine
英文别名
(S)-1-(Pyrrolidin-3-yl)cyclopropan-1-amine;1-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]cyclopropan-1-amine
S-1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamine化学式
CAS
852655-79-9
化学式
C7H14N2
mdl
——
分子量
126.202
InChiKey
LVDQCHMWCCBEMR-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl-{1-[1-(1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-yl]-cyclopropyl}-amine 在 palladium on carbon 氢气 作用下, 反应 48.0h, 以83%的产率得到S-1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
    摘要:
    式(I)的化合物中:A是式(II)、式(III)或式(IV),B是式(V)、式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
    公开号:
    WO2005049605A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005049605A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    式(I)的化合物中:A是式(II)、式(III)或式(IV),B是式(V)、式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • Antibacterial agents
    申请人:Hutchings Kim Marie
    公开号:US20070191333A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外,本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法,以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0807630A1
    公开(公告)日:1997-11-19
    This invention relates to a N1-(halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (I): wherein X1 is a halogen atom or a hydrogen atom; X2 is a halogen atom; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, a halogenomethyl group, an amino group, an alkyl group or an alkoxy group which may have a substituent group; R2 is a group represented by the following formula (II): wherein R3 and R4 are independently a hydrogen atom or an alkyl group and n is an integer of 1 or 2; A is a nitrogen atom or a partial structure of the following formula (III): wherein X3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, an alkyl group, a halogenomethyl group, an alkoxyl group or a halogenomethoxyl group which may have a substituent group; and R is a hydrogen atom, a phenyl group, an acetoxymethyl group, a pivaloyloxymethyl group, an ethoxycarbonyl group, a choline group, a dimethylaminoethyl group, a 5-indanyl group, a phthalidynyl group, a 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, a 3-acetoxy-2-oxobutyl group, an alkyl group, an alkoxymethyl group or a phenylalkyl group, and provides a heterocyclic compound useful as antibacterial drugs.
    本发明涉及由下式(I)代表的N1-(卤代环丙基)-取代的吡啶羧酸衍生物: 其中 X1 是卤素原子或氢原子;X2 是卤素原子;R1 是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基、氨基、烷基或烷氧基,其中烷基或烷氧基可带有取代基;R2 是由下式(II)代表的基团: 其中 R3 和 R4 独立地为氢原子或烷基,n 为 1 或 2 的整数; A 为氮原子或下式(III)的部分结构: 其中 X3 是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基、烷氧基或可带有取代基的卤代甲氧基;和 R 是氢原子、苯基、乙酰氧甲基、新戊酰氧甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨基乙基、5-茚基基、酞酰基、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、烷基、烷氧基甲基或苯基烷基,并提供一种可用作抗菌药物的杂环化合物。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1304329B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • US5849757A
    申请人:——
    公开号:US5849757A
    公开(公告)日:1998-12-15
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