ethyl [6-bromomethyl-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetate | 566945-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl [6-bromomethyl-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[6-(bromomethyl)-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxochromen-3-yl]acetate
• CAS: 566945-88-8
• 化学式: C₂₀H₁₅Br₂ClO₄
• 分子量: 514.598
• InChiKey: SULBWJWQBOIFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [6-bromomethyl-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[6-Bromomethyl-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1471064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [4-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 醋酸叔丁酯 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到ethyl [6-bromomethyl-4-(3-bromophenyl)-7-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1471064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Coumarin derivatives, process for their production and use thereof
  申请人：Terashita Zen-ichi

  公开号：US20050020634A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds represented by the general formula. [I]: wherein R 1 and R 2 are each hydrogen, halogen, an optionally substituted linear hydrocarbon group, or hydroxyl which may be substituted with an optionally substituted liner hydrocarbon group, or R 1 and R 2 together with the carbon atoms adjacent thereto may form an optionally substituted cyclic hydrocarbon or a dihydrofuran ring which may have an oxo group; ring A is a benzene ring which may be further substituted; ring B is an aromatic ring which may be substituted; X is a bond or a spacer whose main chain has 1 to 6 atoms; Y is carboxyl which may be esterified, carbamoyl which may be substituted, cyano, or an optionally substituted heterocyclic group bearing a hydrogen atom capable of being deprotonated, or salts thereof, which are useful as lipid-rich plaque regressing agents and/or ACAT inhibitors.

  化合物的普通公式表示如下[I]：其中R1和R2分别为氢、卤素、可选择取代的线性碳氢基团或羟基，该羟基可以被可选择取代的线性碳氢基团取代，或者R1和R2连同其相邻的碳原子可以形成可选择取代的环烃或二氢呋喃环，该环可以具有氧代基；环A是苯环，可以进一步取代；环B是芳香环，可以取代；X是键或具有1至6个原子的主链的间隔物；Y是羧基，可以酯化，氨基甲酰基，可以取代，氰基或可选择取代的含有可去质子氢原子的杂环基团，或其盐，可用作富含脂质的斑块回归剂和/或ACAT抑制剂。
• EP1471064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——