2-((2S,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione | 945997-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2S,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2S,3S)-4-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 945997-39-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: IIWKWNGJIGFBRV-ZSZQSSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((2S,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321
• 作为产物：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 、 (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以46%的产率得到2-((2S,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321