N-carbethoxy acetyl N-phenyl 5-chloro o-phenylene diamine | 22316-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbethoxy acetyl N-phenyl 5-chloro o-phenylene diamine
• 英文别名: Qlc7C5X6YC；ethyl 3-(N-(2-amino-5-chlorophenyl)anilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 22316-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 332.787
• InChiKey: IWZFKNDPSYHXAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxy acetyl N-phenyl 5-chloro o-phenylene diamine 在 sodium isopropylate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 8-氯-1-苯基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2,4(3h,5h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et évaluation biologique du chloro-7 trideutériométhyl-1 phényl-5-1H-benzodiazepine-1,5(3H,5H)-dione-2,4 (clobazam-d3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90137-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基联苯胺 在 Raney Ni W₂ 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-carbethoxy acetyl N-phenyl 5-chloro o-phenylene diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et évaluation biologique du chloro-7 trideutériométhyl-1 phényl-5-1H-benzodiazepine-1,5(3H,5H)-dione-2,4 (clobazam-d3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90137-7

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine-2,4-diones
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03984398A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  This invention relates to substituted 1,5-benzodiazepines having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents, R.sub.3 is hydrogen or substituents, R.sub.4 is methyl or aryl group, As well as the process of producing the same. The compounds of the invention are tranquillizing analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。