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(R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone
(R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone | 102496-50-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone
英文别名
——
CAS
102496-50-4;102496-51-5
化学式
C
33
H
62
O
3
mdl
——
分子量
506.853
InChiKey
DORSDGVRFMXLLQ-FIRIVFDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.54
重原子数:
36.0
可旋转键数:
25.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
57.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-undecyl-1,2-cyclohexanedione
102496-40-2
C
17
H
30
O
2
266.424
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone
在
盐酸
、
氧气
、 copper dichloride 、
锌
作用下, 生成 (2S,3S)-3-hydroxy-2-tetradecyloctadecanoic acid
参考文献:
名称:
1,2-环己二酮二阴离子与醛的区域选择性和非对映选择性醛醇反应
摘要:
1,2-环己二酮二价阴离子与各种醛的醛醇反应以 82:18->99:1 的比例以 60-85% 的产率得到苏式和赤式醛醇。通过使用该反应实现了外消旋棒菌酸的非对映选择性合成。
DOI:
10.1246/cl.1985.1471
作为产物:
描述:
十六醛
、
3-undecyl-1,2-cyclohexanedione
在
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 生成
(R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone
、 (R)-2-Hydroxy-6-((S)-1-hydroxy-hexadecyl)-3-undecyl-cyclohex-2-enone
参考文献:
名称:
1,2-环己二酮二阴离子与醛的区域选择性和非对映选择性醛醇反应
摘要:
1,2-环己二酮二价阴离子与各种醛的醛醇反应以 82:18->99:1 的比例以 60-85% 的产率得到苏式和赤式醛醇。通过使用该反应实现了外消旋棒菌酸的非对映选择性合成。
DOI:
10.1246/cl.1985.1471
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