(2-bromo-4-methylbenzyl)triphenylphosphonium bromide | 1114904-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-methylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1114904-92-5
• 化学式: Br*C₂₆H₂₃BrP
• 分子量: 526.25
• InChiKey: KHSQJKFCEKNBDJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-methylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hf（OTf）4-通过苄基C（sp3）-H键官能化催化的1,3-二取代四氢萘衍生物的高度非对映选择性合成

  摘要：

  通过Hf（OTf）4催化的苄基C（sp 3）-H键功能化实现了1,3-二取代的四氢萘衍生物的高度非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc01717k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)甲苯 、 三苯基膦 反应 0.25h， 以95%的产率得到(2-bromo-4-methylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  立体定向烯烃复分解用立体需求二硫钌钌催化剂的合成与评价

  摘要：

  二硫醇盐配体最近已用于钌催化的烯烃复分解反应中，并提供了与动力学E接触的途径。立体固位烯烃复分解的选择性途径。所用的典型二硫醇盐相对简单，对催化剂的空间要求低。我们已经开发出一种合成途径，可以使用对空间有要求的二硫醇盐配体。生成的催化剂提供了研究烯烃复分解中复杂的结构-活性关系的途径。已经发现，DFT计算可以以极高的准确性预测钌中心周围的配体排列。这些二硫醇盐催化剂证明对配体异构化具有抵抗力，即使在强力条件下也稳定。另外，催化剂引发和烯烃复分解研究对二硫醇盐配体结构与催化剂活性和选择性之间的相互作用提供了更好的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00555

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed intramolecular arylative dearomatization of β-naphthols
  作者：Ren-Qi Xu、Ping Yang、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c7cc04022a

  日期：——

  arylative dearomatization of β-naphthols is described. Using Q-Phos as a ligand, the arylative dearomatization reaction proceeded smoothly affording excellent yields and chemoselectivity even when the catalyst loading was reduced to 0.1 mol%. This method offers an efficient access to a series of structurally diverse spirocarbocycles. Preliminary investigation indicates that an enantioselective reaction

  描述了一种有效的Pd（0）催化的β-萘酚分子内芳基脱芳香化反应。使用Q-Phos作为配体，即使当催化剂载量降低至0.1mol％时，芳基脱芳香化反应也可顺利进行，从而提供优异的收率和化学选择性。该方法提供了对一系列结构不同的螺碳环化合物的有效访问。初步研究表明，在手性亚磷酰胺配体存在下，对映选择性反应是可行的。
• Construction of Indoline/Indolenine Ring Systems by a Palladium-Catalyzed Intramolecular Dearomative Heck Reaction and the Subsequent Aza-semipinacol Rearrangement
  作者：Dong Gao、Lei Jiao

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00209

  日期：2021.4.16

  The palladium-catalyzed intramolecular dearomative Heck reaction of 2,3-disubstituted indoles serves as an access to spiro-indoline products. Herein, we report an efficient construction of indoline/indolenine core stuctures via a dearomative Heck reaction of simple 2,3-disubstituted indoles with all-carbon tethers and the subsequent aza-semipinacol rearrangement. The Heck reaction features a high C2-selectivity

  2,3-二取代的吲哚的钯催化的分子内脱芳香性Heck反应可作为螺二氢吲哚产物的途径。在这里，我们报告了通过简单的2，3-二取代的吲哚与全碳系链的脱芳香性Heck反应以及随后的氮杂-semipinacol重排，有效构建吲哚啉/吲哚烯核心结构的方法。Heck反应具有高的C 2-选择性，并且已经通过DFT计算研究了立体有择的芳基/烷基迁移选择性。使用这种方法，我们完成了akuammiline生物碱长春花碱的正式全合成。
• Helical Chiral Pyridine<i>N</i>-Oxides: A New Family of Asymmetric Catalysts
  作者：Norito Takenaka、Robindro Singh Sarangthem、Burjor Captain

  DOI：10.1002/anie.200803338

  日期：2008.12.1