N-乙基-2-[(2-羟基苯基)亚甲基]-肼基硫代甲酰胺 | 76572-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-乙基-2-[(2-羟基苯基)亚甲基]-肼基硫代甲酰胺
• 中文别名: 2-羟基苯甲醛N-乙基硫代缩氨脲
• 英文名称: salicyladehyde N(4)-ethylthiosemicarbazone
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxybenzylidene)-4-ethylthiosemicarbazide；N-ethyl-2-(2-hydroxybenzylidene) hydrazine-1-carbothioamide；2-Hydroxybenzaldehyde N-ethylthiosemicarbazone；1-ethyl-3-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 76572-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 223.299
• InChiKey: PQOOQEGYZITVNT-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 沸点：
  353.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 N-乙基-2-[(2-羟基苯基)亚甲基]-肼基硫代甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Ni(N-ethyl-2-(2-hydroxybenzylidene) hydrazine-1-carbothioamide)]₂
  参考文献：
  名称：

  新型氨基硫脲配合物作为贵金属改性氧化镍纳米光催化剂的单配位前体

  摘要：

  N-乙基-2-(2-羟基亚苄基)肼-1-碳硫酰胺 (H 2 L) 的Pd 2+、Pt 2+、Ni 2+和 Cu 2+配合物（已通过 SCXRD、FTIR、 CHNS、UV-Vis、GC-MS、TGA 和 NMR. Ni 2+、Pd 2+和 Pt 2+基于其热特性，配合物被用作通过固态热分解方法制备贵金属/金属氧化物纳米颗粒的新型单一前驱体。该方法首次实现了 Pd/NiO 和 Pt/NiO 纳米颗粒 (NPs) 的一锅制备。使用 XRD、TEM、XPS 和 UV-Vis 分析技术对制备的纳米颗粒进行表征。评估了裸金属和贵金属修饰的 NiO NPs 在自然太阳辐射下对亚甲蓝染料 (MB) 光降解的光催化活性。除了缺乏聚集外，贵金属和 NiO 之间的紧密接触使这种方法更受欢迎。纳米颗粒表现出高光催化活性，具有以下趋势 Pt/NiO (91.3 %)˃Pd/NiO(84.5%)˃NiO (45.0

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2021.110218
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 水杨醛 在 吡咯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-乙基-2-[(2-羟基苯基)亚甲基]-肼基硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代氨基硫脲：开发新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂的有效支架

  摘要：

  由新德里金属-β-内酰胺酶（NDM-1）引起的超级细菌感染已成为一种新兴的公共卫生威胁。由于 NDM-1 在病原菌之间穿梭，因此抑制 NDM-1 已被证明具有挑战性。构建了一种有效的支架，二芳基取代的缩氨基硫脲，并用金属-β-内酰胺酶 (MβLs) 进行了测定。获得的 26 个分子特异性抑制 NDM-1，IC 50 0.038–34.7 µM 范围（1e、2e和3d除外），1c是最有效的抑制剂（IC 50 = 0.038 µM）。合成缩氨基硫脲的构效关系表明，二芳基取代物，特别是 2-吡啶和 2-羟基苯提高了抑制剂的抑制活性。缩氨基硫脲对大肠杆菌-NDM-1表现出协同抗分枝杆菌作用，导致美罗培南的 MIC 降低 2-512 倍，而1c恢复抗生素对临床分离株的 16-256-、16- 和 2 倍的活性ECs、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌分别含有 NDM-1。此外，小鼠实验表明，1c与美罗培南具

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104576

文献信息

• First use of a palladium complex with a thiosemicarbazone ligand as catalyst precursor for the Heck reaction
  作者：Dimitra Kovala-Demertzi、Paras N. Yadav、Mavroudis A. Demertzis、Jerry P. Jasiski、Fotini J. Andreadaki、Ioannis D. Kostas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.062

  日期：2004.3

  A novel palladium complex with salicylaldehyde N(4)-ethylthiosemicarbazone has been synthesized and according to its crystal structure the ligand is bound to the metal in an O, N, S-terdentate coordination mode. This phosphorus-free system efficiently catalyzes the Heck reaction of aryl bromides (from electron-rich to electron-poor) with styrene under argon, with turnover numbers of up to 43,000, at

  已经合成了一种新型的具有水杨醛N（4）-乙基硫代半脲的钯配合物，根据其晶体结构，配体以O，N，S齿状配位方式与金属结合。该无磷体系有效地催化了芳烃溴化物（从富电子到贫电子）与苯乙烯在氩气下，在24小时后在150°C下的营业额高达43,000的情况下发生了Heck反应，选择性为反式-对苯二酚的含量从92％到96％不等。在空气中，对于活化的芳基溴化物和钯浓度为1 mM，其收率基本与在氩气下进行反应时的收率相同。
• OPTICAL FILM
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：EP2722355A2

  公开（公告）日：2014-04-23

  The present invention relates to a cellulose acetate film used for optical compensation and a retardation enhancer used therein, and relates to a cellulose acetate film which has a high retardation value in the thickness direction (Rth).

  本发明涉及一种用于光学补偿的醋酸纤维素薄膜及其所用的延缓增强剂，并涉及一种在厚度方向（Rth）具有高延缓值的醋酸纤维素薄膜。
• CYTOTOXIC COMPOUNDS
  申请人：Scaife Robin

  公开号：US20120238604A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.
• [EN] CYTOTOXIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES
  申请人：MOLECULAR DISCOVERY SYSTEMS

  公开号：WO2011026193A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.