(4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide | 84562-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: (4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-[(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methyl]-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
• CAS: 84562-05-0
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₇
• 分子量: 475.458
• InChiKey: UXYGZSAVQKGLGS-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  136.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 121.25h， 生成 2-chloro-7-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentafuranosyl)imidazo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzoyl-2,5-anhydro-D-allonic acid 、 α-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methylamine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到(4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621

文献信息

• Coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allonic acid: synthesis of 2′-deoxyribo-C-nucleosides
  作者：Lars J.S. Knutsen、Roger F. Newton、David I.C. Scopes、Graham Klinkert

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85041-6

  日期：1982.11