4,4'-bis-propylsulfanyl-benzophenone | 875845-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis-propylsulfanyl-benzophenone
• 英文别名: 4,4'-Bis-propylmercapto-benzophenon；Bis(4-propylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 875845-03-7
• 化学式: C₁₉H₂₂OS₂
• 分子量: 330.515
• InChiKey: NCKYQCPWMSBOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis-propylsulfanyl-benzophenone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 锌 作用下， 生成 [2-(4,4'-bis-propylsulfanyl-benzhydrylmercapto)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New series of thio-derivatives of basic benzhydryl ethers and thioethers

  摘要：

  这项发明包括具有镇静性能的硫代或磺代基本苯基二苯基醚和硫醚，其化学式表示为，其中R为氢、氯、溴或碘；R1和R2为烷基磺酰基、烷基硫醇基、苯基或取代苯基硫醇基、环烷基或取代环烷基硫醇基或氢，除非其中一个是氢；Z为氧或硫；X为二烷胺基烷基、吗啉基取代烷基、哌啶基取代烷基或N-烷基取代C-哌啶基；以及它们的酸或季铵盐。它们可以通过将化学式的二苯基卤化物与适当的氨基醇或氨基硫醇或它们的碱金属盐反应来制备；或者通过将氨基卤化物与适当取代的苯基醇或苯基硫醇醇或其碱金属盐反应来制备。溶剂可以存在。示例揭示了以下化合物的盐酸盐或柠檬酸盐的制备：苯基二甲基氨基乙基硫化物，其中苯基基被p-甲基、p-乙基、p-异丙基、o-、m-和p-丁基、m-和p-己基、p-环己基、p-辛基和p-苯基硫醇基取代，以及p,p1-双(n-己基、丙基和丁基硫醇基)基和p-丁基磺酰基取代；p-丁基和m-溴-p1-丁基硫醇基和p,p1-双(丁基硫醇基)-苯基二乙基氨基乙基硫化物；m-和p-丁基硫醇基苯基二甲基氨基乙基醚；p-丁基硫醇基苯基二(4-吗啉基)乙基醚和硫化物；p-丁基硫醇基苯基二甲基氨基丙基醚和硫化物；p-丁基硫醇基苯基四(1-甲基)-哌啶基硫化物；p-甲基硫醇基苯基二(1-哌啶基)-乙基醚；p-己基硫醇基苯基二(4-吗啉基)-乙基硫化物。作为起始原料使用的p-烷基硫醇基苯基氯化物是通过将p-烷基硫醇基苯酮（从p-烷基苯基硫醇基获得）与锌和氢氧化钠还原为醇，然后用无水HCl饱和得到的。p-苯基硫醇基衍生物类似制备。m-烷基硫醇基苯基氯化物类似地从m-烷基硫醇基苯酮制备，后者是通过m-烷基硫醇基苯酰氯、苯和无水AlCl3在CS2中反应获得的。烷基硫醇基苯基硫醇基硫醇通过将氯化物与硫脲沸腾制备，得到的烷基硫醇基苯基硫醇基硫脲盐随后与水合氢氧化钠水解。p-丁基磺酰基苯酮是通过在冰乙酸中用过氧化氢氧化p-丁基硫醇基苯酮得到的。m-溴-p1-丁基硫醇基苯基氯化物是通过将丁基苯硫化物与m-溴苯甲酰氯在Friedel-Crafts合成中反应得到m-溴-p1-丁基硫醇基苯酮，然后通过锌和KOH还原为醇，再用HCl处理得到。由溴化p-正丁基苯硫化物制备的p-溴苯基-n-正丁硫醚通过用CO2与格氏试剂衍生物碳化得到p-丁基硫醇基苯甲酸。酸氯化物通过与氯化硫酰反应得到，然后与p-正丁基苯硫化物反应，得到p,p1-双(正丁硫醇基)-苯酮。这经还原得到p,p1-双(正丁硫醇基)-苯醇，再经HCl处理得到氯化物。类似方法可制备p,p1-双(丙基和己基硫醇基)-衍生物。

  公开号：

  US02830088A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 苯基正丙基硫化物 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4,4'-bis-propylsulfanyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  101.与三苯乙烯有关的合成雌激素。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000442

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE NORMONYL COMPOUNDS
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0508999A1

  公开（公告）日：1992-10-21
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE NORMONYL COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991009855A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) Compounds of formula (I), in which Ro denotes a substituted phenyl group have antibacterial and antimycoplasmal activity. Processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing such compounds are also described.(FR) On décrit des composés de formule (I) dans laquelle Ro signifie un groupe phényle substitué, et qui ont une activité anti-bactérienne et anti-mycoplasmique. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.