2'-phenyl-1,3,1',5',6',7'-hexahydro-3,3'-biindolyl-2,4'-dione | 1417157-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2'-phenyl-1,3,1',5',6',7'-hexahydro-3,3'-biindolyl-2,4'-dione
• 英文别名: 3-(4-Oxo-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-3-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1417157-92-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: OTNHCPXZWDBRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 、 3-benzoylmethylidene-2-oxindole 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以80.7%的产率得到2'-phenyl-1,3,1',5',6',7'-hexahydro-3,3'-biindolyl-2,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过用烯胺酮环化3-亚烷基亚吲哚并合成1,3,1'，5'，6'，7'-六氢-3,3'-二吲哚基-2,4'-二酮衍生物

  摘要：

  研究了3-亚烷基氧杂吲哚 1 与3-氨基环己-2-烯酮 2 之间的反应 ，并有效合成了1,3,1'，5'，6'，7'-六氢-3,3'-联吲哚基-2通过顺序的迈克尔加成反应，然后通过二水合六氯化镍催化的分子内缩合反应，得到了4,2'-二酮衍生物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0974-2