6((S)2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin1yl)-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl5,6dihydro-4H-1,2-oxazine-2-oxide | 1421266-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6((S)2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin1yl)-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl5,6dihydro-4H-1,2-oxazine-2-oxide
• CAS: 1421266-13-8
• 化学式: C₃₂H₃₉FN₂O₃Si
• 分子量: 546.757
• InChiKey: HFDZLQRPEQPPOI-ZOWIWMISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6((S)2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin1yl)-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl5,6dihydro-4H-1,2-oxazine-2-oxide 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4S,5R,6R)-6-[(2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidin-1-yl]-5,6-dihydro-3,5-dimethyl-4-phenyl-4H-1,2-oxazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氢恶嗪氧化物是醛在硝基烯烃有机催化迈克尔加成反应中的关键中间体

  摘要：

  暂停和游戏：二氢恶嗪氧化物是稳定的中间体，可在醛和硝基烯的有机催化迈克尔加成反应中，直接在不带两性离子的情况下进行质子化（请参阅方案，R =烷基）。这些物质的质子化解释了酸助催化剂在这些反应中的作用，以及与α-烷基硝基烯烃进行反应时观察到的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204833
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 对硝基苯酚 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6((S)2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin1yl)-4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl5,6dihydro-4H-1,2-oxazine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氢恶嗪氧化物是醛在硝基烯烃有机催化迈克尔加成反应中的关键中间体

  摘要：

  暂停和游戏：二氢恶嗪氧化物是稳定的中间体，可在醛和硝基烯的有机催化迈克尔加成反应中，直接在不带两性离子的情况下进行质子化（请参阅方案，R =烷基）。这些物质的质子化解释了酸助催化剂在这些反应中的作用，以及与α-烷基硝基烯烃进行反应时观察到的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204833