N-(1S,2R)-[3-acetylamino-4-(3,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyl]-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 676137-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1S,2R)-[3-acetylamino-4-(3,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyl]-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-acetamido-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-N-[(1S)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 676137-92-1
• 化学式: C₃₃H₄₅BF₂N₂O₆
• 分子量: 614.538
• InChiKey: BPQJZLPRUSKYNW-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 N-(1S,2R)-[3-acetylamino-4-(3,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyl]-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087714A3

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087714A3

  公开（公告）日：2005-12-15