2-(3-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide | 865589-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-[3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-formamido-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 865589-75-9
• 化学式: C₄₁H₅₁Cl₂N₃O₄Si
• 分子量: 748.865
• InChiKey: CENXFXHIGNYVLN-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-2-(3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(3-formylamino-4-hydroxyphenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENOCEPTOR
  [FR] DERIVES DE FORMAMIDE UTILES COMME RECEPTEURS ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中都有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。

  公开号：

  WO2005092840A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(3-formamido-4-benzyloxyphenyl)ethane 、 2-[3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide 反应 24.0h， 生成 2-(3-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-formylaminophenyl)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENOCEPTOR
  [FR] DERIVES DE FORMAMIDE UTILES COMME RECEPTEURS ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中都有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。

  公开号：

  WO2005092840A1