(3R,6S,7R)-3-((benzyloxy)methyl)-7-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-hydroxy-1,4-diazepan-2-one | 1202878-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,7R)-3-((benzyloxy)methyl)-7-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-hydroxy-1,4-diazepan-2-one
• CAS: 1202878-80-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 518.728
• InChiKey: BSPZHCHXDZXFQZ-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(R)-1-azido-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-((benzyloxy)methyl)morpholin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到(3S,6S,7R)-3-((benzyloxy)methyl)-7-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-hydroxy-1,4-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022