6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one | 1246547-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-benzo[f]pyrido[2,3-b]azepin-5-one；6,11-dihydropyrido[2,3-b][1]benzazepin-5-one
• CAS: 1246547-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: LQQASBXXQXVPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 4.0h， 生成 (E)-6-((dimethylamino)methylene)-6,11-dihydro-5H-benzo[f]pyrido[2,3-b]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIPYRIDO-PYRIMIDO-DIAZEPINE AND BENZO-PYRIDO-PYRIMIDO COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要的受体中，治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249108A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(o-tolylamino)nicotinamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIPYRIDO-PYRIMIDO-DIAZEPINE AND BENZO-PYRIDO-PYRIMIDO COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要的受体中，治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249108A1
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 N,N-diethyl-2-(o-tolylamino)nicotinamide 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 以to afford the pure desired product, 6,11-dihydro-5H-benzo[f]pyrido[2,3-b]azepin-5-one (2.2 g) as a yellow solid的产率得到6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-f]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIPYRIDO-PYRIMIDO-DIAZEPINE AND BENZO-PYRIDO-PYRIMIDO COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代的二嘧啶嘧啶并咪唑二氮杂环化合物、取代的苯并嘧啶嘧啶并咪唑二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的二嘧啶嘧啶并咪唑二氮杂环化合物、取代的苯并嘧啶嘧啶并咪唑二氮杂环化合物的药物组合物，并通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法来治疗细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20100249108A1

文献信息

• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted dipyrido-pyrimido-diazepine and benzo-pyrido-pyrimido compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08349827B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present invention relates to substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代二吡啶嘧啶-二氮杂环化合物、替代苯并二吡啶嘧啶-二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代二吡啶嘧啶-二氮杂环化合物、替代苯并二吡啶嘧啶-二氮杂环化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者来治疗这些疾病的方法。
• US8349827B2
  申请人：——

  公开号：US8349827B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8563541B2
  申请人：——

  公开号：US8563541B2

  公开（公告）日：2013-10-22