tert-butyl 4-(3-(4-phenylphenyl)propanoyl)phenylcarbamate | 876914-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(4-phenylphenyl)propanoyl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[3-(4-phenylphenyl)propanoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 876914-51-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: DXLAJEHWETXLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(4-phenylphenyl)propanoyl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Aminophenyl)-3-(4-phenylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006020951A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[3-(4-phenylphenyl)prop-2-ynoyl]phenyl]carbamate 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-(4-phenylphenyl)propanoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006020951A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。
• US7241812B2
  申请人：——

  公开号：US7241812B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2007092190A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SlPl receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the SlPl receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui modulent l'activité du récepteur du récepteur du SIPI, l'utilisation de ces composés pour traiter des états associés à la signalisation par le récepteur du SIPI et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés.
• Exploration of amino alcohol derivatives as novel, potent, and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists
  作者：Ghotas Evindar、Sylvie G. Bernier、Elisabeth Doyle、Malcolm J. Kavarana、Alexander L. Satz、Jeanine Lorusso、Heather S. Blanchette、Ashis K. Saha、Gerhard Hannig、Barry A. Morgan、William F. Westlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.098

  日期：2010.4

  In pursuit of a potent and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor agonists with an improved in vivo conversion of the precursor to the active phospho-drug, we have utilized previously reported phenylamide and phenylimidazole scaffolds to identify a selectivity enhancing moiety (SEM) and selectivity enhancing orientation (SEO) within both pharmacophores. SEM and SEO have allowed for over 100 to 500-fold improvement in selectivity for S1P receptor subtype 1 over subtype 3. Utility of SEM and SEO and further SAR study allowed for discovery of a potent and selective preclinical candidate PPI-4955 (21b) with an excellent in vivo potency and dose responsiveness and markedly improved overall in vivo pharmacodynamic properties upon oral administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.