4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(oxy))dibenzaldehyde | 133387-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[4-(4-Formylphenoxy)phenyl]phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 133387-16-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• 分子量: 394.427
• InChiKey: RWIPMRYEIQMJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(oxy))dibenzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到[4-[4-[4-(4-formyloxyphenoxy)phenyl]phenoxy]phenyl] formate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381

文献信息

• Acid-responsive behavior promoted by imine units in novel triphenylamine-based oligomers functionalized with chromophoric moieties
  作者：Andra-Elena Bejan、Mariana-Dana Damaceanu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.04.010

  日期：2019.6

  due to pH-induced conformational changes of the present molecules, the quenched fluorescence of the neutral states was turned-on. The redox behavior measured by cyclic voltammetry before and after protonation was contingent on the type of chromophoric unit incorporated into the dialdehyde segment. Owing to their ability to promote favorable, multifunctional properties, applications of these oligomers

  通过一些二（醚-醛）与CF 3取代的邻位三苯胺（TPA）的缩聚反应，合成了一系列由我们命名的低聚（醚亚胺）低聚醚（亚胺）。二胺。获得的具有邻位的基于TPA的低聚物这类化合物尚未见到的-link结构模式，在大多数方便和可及的溶剂中显示出极好的有机溶解性。这使得它们易于在具有颗粒状或囊状形态的均质薄膜中加工，这是此类化合物突出的另一个新颖特征。通过紫外-可见光谱和荧光光谱对寡聚（醚亚胺）的光光学活性进行了详细研究，这证明了TPA和CF 3之间都发生了分子内双重电荷转移单元和亚胺-苯基骨架。在溶液和固态下都对酸感特性进行了调查，发现质子化后平面度降低，供体-受体强度降低，ICT谱带发生了色移。相反，由于pH诱导的本分子的构象变化，中性态的猝灭荧光被打开。在质子化之前和之后通过循环伏安法测量的氧化还原行为取决于结合到二醛片段中的发色单元的类型。由于它们具有促进有利的多功能性能的能力，可以预见这些低聚物在光电器件或pH传感器中的应用。
• 一种缩水甘油醚型四官能度环氧树脂及其固化物和制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN113788803A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明属于环氧树脂技术领域，本发明提供了一种缩水甘油醚型四官能度环氧树脂及其制备方法。本发明将两官能度苯甲醛类化合物和苯酚类化合物在催化剂作用下进行亲电取代反应，得到四酚基化合物；将四酚基化合物和环氧氯丙烷在催化剂作用下进行环氧化反应，滴加氢氧化钠溶液进行闭环反应，得到缩水甘油醚型四官能度环氧树脂。本发明的四官能度环氧树脂具有多苯环、含醚键的结构特点，制备原料来源广泛，制备方法简单。本发明还提供了一种包含缩水甘油醚型四官能度环氧树脂的环氧树脂固化物及其制备方法。较不含四官能度环氧树脂的固化物，含四官能度环氧树脂固化物的Tg和无缺口冲击强度显著提高。
• 一种多芳环桥连双苯并咪唑类pH荧光传感器及其制备方法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN118561762A

  公开（公告）日：2024-08-30

  一种多芳环桥连双苯并咪唑类pH荧光传感器及其制备方法和应用，及pH荧光传感器及其制备方法和应用。它是要解决现有的pH荧光传感器灵敏度低、抗干扰能力差和不可重复利用的技术问题。本发明的pH荧光传感器的结构式为：#imgabs0#制法：先用4，4’‑二羟基联苯与4‑氟苯甲醛制备二羰基类中间体，然后中间体再与邻苯二胺反应制得。该pH荧光传感器通过荧光发射光谱、核磁氢谱、裸眼荧光检测来判断待测溶液中pH值是否大于11.5，对待测溶液的pH值进行定性检测，可抗卤素离子、酸根离子、金属离子的干扰，且传感器可重复利用，可用于pH值的定性检测领域。