ethyl 4-phenyl-1-cyclohexenecarboxylate | 873949-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-phenyl-1-cyclohexenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-phenylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 873949-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: XWLAGMOMNKMUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-1-cyclohexenecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-4-phenylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  人本构蛋白酶体β5c选择抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  这项工作报告了人类组成型蛋白酶体β5c催化活性的高效和选择性抑制剂的发展。该工作描述了设计原理，即大疏水性P3残基和小疏水性P1残基，这些原理导致合成了一组肽环氧基酮；他们的评估和最有希望的化合物的选择，以进行进一步的分析。构效关系详细说明了随着化合物逐步多样化，β1c/ i，β2c/ i和β5i活性如何对抑制产生抗性。以顺式和反式的混合物形式获得了最有效的化合物-双环己基异构体和对映选择性合成解决了这个问题。与某些化合物复合的酵母蛋白酶体结构的研究为效力和特异性提供了理论依据。用最有效的化合物中的N末端替代更易溶的等同物会导致细胞渗透性分子选择性地和有效地阻断表达组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体的细胞中的β5c。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00705
• 作为产物：
  描述：

  4-4-苯基环己基-1-烯-1-甲腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 ethyl 4-phenyl-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  First Structure−Activity Relationship Study on Dopamine D₃ Receptor Agents with N-[4-(4-Arylpiperazin-1-yl)butyl]arylcarboxamide Structure

  摘要：

  Structure-affinity relationships of N-[4-(4-arylpiperazin-1-yl)butyl]arylcarboxamides as D-3 receptor ligands have been well characterized but not structure-activity relationships. In a first attempt to clarify this issue, seven 1-(2,3dichlorophenyl)piperazine derivatives and their 2-methoxyphenyl counterparts were prepared by varying the arylcarbox-amide moiety. They were tested for D3 receptor binding affinities and in the Eu-GTP binding assay in order to evaluate their intrinsic activity. We have found that the intrinsic activity strongly depended on the nature of the arylearboxamide moiety.

  DOI：

  10.1021/jm050729o

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reductive Coupling of Vinyl Triflates and 1,4‐Dicyanobenzene to Access Alkenyl Nitriles
  作者：Le‐Le Wang、Zhong‐Xian Li、Jun Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202301072

  日期：2024.2.19

  We report a vinyl cyanation reaction of vinyl triflates and readily available 1,4-dicyanobenzene through a nickel-catalyzed reductive coupling process. The reaction is operated under mild conditions with remarkable functional-group compatibility. Cyclic vinyl triflates with various ring sizes and substituents at different positions all reacted smoothly. The synthetic utility is demonstrated by the

  我们报告了乙烯基三氟甲磺酸酯和容易获得的 1,4-二氰基苯通过镍催化还原偶联过程的乙烯基氰化反应。该反应条件温和，官能团相容性好。不同环尺寸和不同位置取代基的环状乙烯基三氟甲磺酸酯均能顺利反应。合成效用通过药物和天然化合物的衍生化、放大合成和各种官能团转化来证明。初步机理研究表明，三氟甲磺酸乙烯酯对镍催化剂的氧化加成反应比 1,4-二氰基苯更具反应性。