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ethyl 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate | 935873-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-[3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]benzimidazole-4-carboxylate
ethyl 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate化学式
CAS
935873-00-0
化学式
C20H29N3O4
mdl
——
分子量
375.468
InChiKey
IFWZIEYXNRUVDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到ethyl 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂,其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义,其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物,它们的前体药物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
    公开号:
    US20070112033A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester苯并咪唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 以16%的产率得到ethyl 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂,其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义,其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物,它们的前体药物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
    公开号:
    US20070112033A1
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