Co(^Me2bpy)Cl₂ | 79105-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(^Me2bpy)Cl₂
• 英文别名: Co(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)Cl₂；(Me2bipy)2CoCl2；[Co^II(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Cl₂]；Dichlorocobalt;2-methyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 79105-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂CoN₂
• 分子量: 314.14
• InChiKey: IUKRPXHAVHRKMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(^Me2bpy)Cl₂ 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Me2bipy)2Co(0)
  参考文献：
  名称：

  Metal-organic frameworks containing nitrogen-donor ligands for efficient catalytic organic transformations

  摘要：

  基于以氮为供体的有机桥联配体，包括基于1,3-二酮亚胺（NacNac）、联吡啶和柳酸亚胺的金属-有机框架（MOFs）组成物被合成，然后用金属前驱体如第一行过渡金属的络合物进行后合成金属化。有机桥联配体的金属络合物也可以直接并入MOFs中。MOFs提供了一个多功能的、可回收和可重复使用的单点固体催化剂家族，用于催化各种不对称有机转化。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。

  公开号：

  US10647733B2
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61 %的产率得到Co(^Me2bpy)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  使用电分析和数据科学技术研究烯丙基亲电试剂与低价 Ni/Co 催化剂的氧化加成机制

  摘要：

  由于在还原性 Co/Ni 催化的烯丙基化反应中具有独特的反应性，π-烯丙基-Co/Ni 络合物的催化作用最近引起了广泛关注。尽管在反应开发方面取得了重大成功，但形成 π-烯丙基-Co/Ni 络合物的关键氧化加成机制仍不清楚。在此，我们提出了一项研究，用四种与催化相关的配合物研究该过程：Co( Me BPy)Br 2、Co( Me Phen)Br 2、Ni( Me BPy)Br 2和 Ni( Me Phen)Br 2. 通过电分析平台，发现 Co(I)/Ni(I) 物种负责乙酸烯丙酯的氧化加成。通过线性自由能关系（Hammett 型）研究、统计建模和 DFT 计算研究来表征不同底物的动力学特征。在此过程中，提出了配位电离型过渡态，与 Tsuji-Trost 反应中 Pd(0) 介导的氧化加成具有相似的特征。计算和配体结构分析研究支持这一机制，这将为下一代催化剂的开发提供关键信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09120

文献信息

• Metal–Organic Frameworks Stabilize Solution-Inaccessible Cobalt Catalysts for Highly Efficient Broad-Scope Organic Transformations
  作者：Teng Zhang、Kuntal Manna、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.6b00849

  日期：2016.3.9

  spectroscopic, and kinetic evidence further support a hitherto unknown (bpy(•-))Co(I)(THF)2 ground state that coordinates to alkene and dihydrogen and then undergoing σ-complex-assisted metathesis to form (bpy)Co(alkyl)(H). Reductive elimination of alkane followed by alkene binding completes the catalytic cycle. MOFs thus provide a novel platform for discovering new base-metal molecular catalysts and

  迫切需要新的活性地球丰富的金属催化剂来替代贵金属基催化剂，以实现商品和精细化学品的可持续生产。我们在此报告了用于烯烃氢化和硼氢化、醛/酮硼氢化和芳烃 CH 硼化的高度稳健、活性和可重复使用的钴-联吡啶和钴-菲咯啉基金属有机骨架 (MOF) 催化剂的设计。在烯烃加氢中，MOF 催化剂耐受多种官能团，并显示出前所未有的高周转数~2.5 × 10(6) 和~1.1 × 10(5) h(-1) 周转频率。结构的，计算的，和光谱研究表明，MOF 中高反应性 (bpy)Co(THF)2 物质的位点隔离可防止分子间失活并稳定溶液中难以接近的催化剂，以进行广泛的有机转化。计算、光谱和动力学证据进一步支持了迄今为止未知的 (bpy(•-))Co(I)(THF)2 基态，该基态与烯烃和二氢协调，然后经过 σ 复合物辅助复分解形成 (bpy)Co (烷基)(H)。烷烃的还原消除，然后是烯烃的结合，完成了催化循环。因此，MOFs
• Complexes of Pd(II), Pt(II), Cu(II), Co(II) and Zn(II) chlorides with 6, 6′-dimethyl-2, 2′-dipyridyl
  作者：George R. Newkome、Daniel C. Pantaleo、Wallace E. Puckett、Patricia L. Ziefle、Walter A. Deutsch

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80331-4

  日期：1981.1

  The synthesis of complexes of the general form M(dmdp)Cl2, where dmdp is 6, 6′-dimethyl-2, 2′-dipyridyl and M is Pd(II), Pt(II), Cu(II), Co(II) and Zn(II) from non-aqueous solvents is reported. Also presented is a new convenient synthesis of dmdp. The characteristics of these complexes to produce nicks in the phosphodiester backbone of DNA are evaluated.

  通式为M（dmdp）Cl 2的配合物的合成，其中dmdp为6、6'-二甲基-2、2'-二吡啶基，M为Pd（II），Pt（II），Cu（II），Co据报道非水溶剂中的（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）。还提出了一种新的方便的dmdp合成方法。评价了这些复合物在DNA的磷酸二酯主链中产生切口的特征。