N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(phenylsulfanyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}-3-methoxybenzamide | 1365237-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(phenylsulfanyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-phenylsulfanylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1365237-52-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 503.625
• InChiKey: MJRYLNDSTCSBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{6-chloro-8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}-N-cyclopropyl-3-methoxybenzamide 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到N-cyclopropyl-4-{8-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-(phenylsulfanyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012032031A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2614063B1

  公开（公告）日：2016-01-13