3-苯基-1-乙烯基环丁醇 | 100340-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1-乙烯基环丁醇
• 英文名称: 3-phenyl-1-vinylcyclobutanol
• 英文别名: 1-Ethenyl-3-phenylcyclobutan-1-ol
• CAS: 100340-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: BTJQZIDLMUJFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1-乙烯基环丁醇 在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-methylene-4-phenylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  的1-三甲基甲硅烷基-1- alkenylcycloalkanes铊离子介导的环扩展到α -外型-methylenecycloalkanones

  摘要：

  用三氟乙酸th在乙腈中处理1-烯基-1-环烷醇的TMS醚，得到扩环的α-外-亚甲基环烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00701-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-苯基-1-乙烯基环丁醇
  参考文献：
  名称：

  epi离子介导的1-烯基环链烷醇的扩环

  摘要：

  已经发现1-烯基环烷醇的TBDMS醚易于通过epi磺酸离子以高收率重排至扩环的α-（1-苯硫烷基）环烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93336-2

文献信息

• Expedient Synthesis of 1,5-Diketones by Rhodium-Catalyzed Hydroacylation Enabled by C–C Bond Cleavage
  作者：Rui Guo、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.7b05427

  日期：2017.9.20

  A rhodium-catalyzed intermolecular hydroacylation reaction of vinyl cyclobutanols with non-chelating aldehydes has been developed. This reaction offers a new and atom-economical approach for the selective preparation of 1,5-diketones in high yields. Experimental data suggest a sequential ring-opening, transfer hydrogenation, and hydroacylation mechanism. We propose that aldehyde decarbonylation is

  已经开发了一种铑催化的乙烯基环丁醇与非螯合醛的分子间加氢酰化反应。该反应为高产率选择性制备 1,5-二酮提供了一种新的、原子经济的方法。实验数据表明顺序开环、转移氢化和加氢酰化机制。我们建议通过形成新的铑烯醇化物物种来避免醛脱羰，这也解释了广泛的醛的相容性及其抗马尔科夫尼科夫选择性。
• Electrocatalytic Oxidative Hydrofunctionalization Reactions of Alkenes via Co(II/III/IV) Cycle
  作者：Fan Yang、Yi-Chen Nie、Han-Yuan Liu、Lei Zhang、Fanyang Mo、Rong Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05557

  日期：2022.2.18

  Here we disclose a general Co(II/III/IV) electrocatalytic platform for alkene functionalization. Driven by electricity, a set of the oxidative hydrofunctionalization reactions via hydrogen atom transfer were demonstrated without the need for stochiometric chemical oxidants. The scope of the reactions encompasses hydroalkoxylation, hydroacyloxylation, hydroarylation, semipinacol rearrangement, and deallylation

  在这里，我们公开了一种用于烯烃官能化的通用 Co(II/III/IV) 电催化平台。在电力驱动下，证明了一组通过氢原子转移的氧化氢官能化反应，不需要化学计量的化学氧化剂。反应范围包括加氢烷氧基化、加氢酰氧基化、加氢芳基化、半频哪醇重排和去烯丙基化。机理研究和立体化学证据支持涉及电化学生成的有机钴 (IV) 中间体的 ECEC 过程。这项工作通过超越 Co(I/II/III) 的常见氧化态，展示了 VB 12系统中电催化中反应性空间扩展的示例。
• Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives
  申请人：McHardy Furst Stanton

  公开号：US20050113437A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives. The invention particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, including, for example, irritable bowel syndrome, drug addiction or dependency, alcohol addiction or dependency, depression, and eating disorders.

  本发明涉及一种新的和改进的还原胺化过程，用于制备3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物和包含这些衍生物的药物组合物。该发明特别涉及使用这些衍生物治疗某些疾病和病况，包括但不限于肠易激综合症、药物成瘾或依赖、酒精成瘾或依赖、抑郁症和进食障碍。
• Gil, Richard; Fiaud, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 584 - 589
  作者：Gil, Richard、Fiaud, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——
• A palladium-catalyzed rearrangement of 1-vinyl-1-cyclobutanols
  作者：Glenn R. Clark、Sunit Thiensathit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98821-x

  日期：1985.1