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Diethyl 2-(5,5-dimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)propanedioate | 1133820-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(5,5-dimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-(5,5-dimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)propanedioate化学式
CAS
1133820-75-3
化学式
C13H21NO6
mdl
——
分子量
287.313
InChiKey
XGWABYIGSQAUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用乙烯三羧酸二酯高效合成杂环化合物†
    摘要:
    乙三羧酸二酯1a是有用的化合物,带有两个反应位,一个CO 2 H基团和一个迈克尔受体。的反应1A和试剂与氧和氮亲核部分已被检查。在EDCI存在下1a与2-氨基醇的反应霍比特 一锅给 ñ,Ô区域选择性地含有杂环化合物。还已经执行了逐步方法。脱保护ñ -Boc 保护的氨基酯,然后进行碱性水后处理,得到各种 1,4-恶嗪衍生品。O- TBS保护的酰胺的脱保护也会导致自发环化并提供1,4-恶嗪衍生品。它们具有与一锅法反应相反的区域化学。因此,可以制备酯或酰胺的区域异构体。这些合成方法代表了构建多种杂环系统(例如吗啉衍生的杂环)的新通用策略。
    DOI:
    10.1039/b818878e
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