1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribose | 1032153-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribose
• 英文别名: 1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribopyranose
• CAS: 1032153-54-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: WIDRRVURFQKNPT-LFPSWIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribose 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以100%的产率得到1-t-butoxy-2-deoxy-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE

  摘要：

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。

  公开号：

  US20090292117A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzoyl-1,2-dideoxy-1,2-didehydro-L-arabinopyranoside 、 叔丁醇 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以80%的产率得到1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE

  摘要：

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。

  公开号：

  US20090292117A1

文献信息

• WO2008/69440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——