(4-methoxy-phenyl)-(3,3,3-trifluoro-propyl)-amine | 919486-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-(3,3,3-trifluoro-propyl)-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-N-(3,3,3-trifluoropropyl)aniline
• CAS: 919486-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: XFVYBYUASXCMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR
  申请人：Katzenellenbogen A. John

  公开号：US20070021495A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof, that are ER ligands and particularly to such compounds that are ER beta-selective and/or ER beta-specific ligands. Compounds herein include certain compounds which are ER beta-selective agonists. Compounds herein include ER beta-selective agonists which exhibit minimal agonist or antagonist effect on ER alpha. Compounds of the invention include those of formula I: and any pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof wherein AR, R 1 , R 3 , and X 1 —X 4 are as defined hereinabove.

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。
• [EN] SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007014273A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof, that are ER ligands and particularly to such compounds that are ER beta-selective and/or ER beta-specific ligands. Compounds herein include certain compounds which are ER beta-selective agonists. Compounds herein include ER beta- selective agonists which exhibit minimal agonist or antagonist effect on ER alpha. Compounds of the invention include those of Formula (I) and any pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof wherein AR, R₁, R₃, and X₁-X₄ are as defined hereinabove.
  [FR] L'invention concerne des composés, des sels pharmaceutiquement acceptables, les stéréoisomères et promédicaments de ceux-ci, qui sont des ligands du récepteur d'oestrogènes (ER) et plus particulièrement pour des composés qui sont des ligands ER bêta-sélectifs et/ou ER bêta-spécifiques. Ces composés comportent certains composés qui sont des agonistes ER-bêta-sélectifs. Ces composés comportent des agonistes ER bêta-sélectifs qui présentent un effet agoniste ou antagoniste minime sur ER alpha. Les composés selon l'invention comportent ceux de la formule I, ainsi que tous les sels pharmaceutiquement acceptables, les stéréoisomères et les promédicaments de ceux-ci dans lesquels AR, R₁, R₃, et X₁-X₄ sont tels que définis dans le descriptif.