1-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)hexyl]-1H-1,2,4-triazole | 1127645-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)hexyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1127645-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₈FN₃
• 分子量: 247.315
• InChiKey: RPKKXAYWUHTUNU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluorophenyl)-1-[(3aS,6R,7aR)-octahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1-yl]hexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)hexyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性地获得手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物作为潜在的农业杀菌剂

  摘要：

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000180