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3(R)-[3-(4-Cyanophenyl)-1H-pyrrol-1-yl]-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(hydroxymethyl)propyl)succinamic Acid Triethylammonium Salt | 207118-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3(R)-[3-(4-Cyanophenyl)-1H-pyrrol-1-yl]-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(hydroxymethyl)propyl)succinamic Acid Triethylammonium Salt
英文别名
(3R)-3-[3-(4-cyanophenyl)pyrrol-1-yl]-4-[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid;N,N-diethylethanamine
3(R)-[3-(4-Cyanophenyl)-1H-pyrrol-1-yl]-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(hydroxymethyl)propyl)succinamic Acid Triethylammonium Salt化学式
CAS
207118-47-6
化学式
C6H15N*C21H25N3O4
mdl
——
分子量
484.639
InChiKey
WSZUWQOZQWUBNU-JAXOOIEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SUCCINAMIDES HETEROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1998017643A1
    公开(公告)日:1998-04-30
    (EN) The present invention is directed to compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and (Ia) are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et (Ia) sont tels que définis dans la demande. Ces composés sont utiles pour inhiber l'activité d'une métalloprotéinase en mettant en contact cette métalloprotéinase avec une quantité efficace des composés de l'invention.
    该发明涉及化合物(I)的配方,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和(Ia)的定义如本文所述。这些化合物可通过与发明化合物的有效量接触蛋白酶来抑制其活性。
  • Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use
    申请人:——
    公开号:US20020019429A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention is directed to compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and 2 are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.
    本发明涉及公式I的化合物:1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制蛋白酶的活性。
  • HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0937042A1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • US6008243A
    申请人:——
    公开号:US6008243A
    公开(公告)日:1999-12-28
  • US6174915B1
    申请人:——
    公开号:US6174915B1
    公开(公告)日:2001-01-16
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