(R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxyl]-2-[(2-hydroxy-acetylamino)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid allyl ester | 173152-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxyl]-2-[(2-hydroxy-acetylamino)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid allyl ester
• CAS: 173152-62-0
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₇SSi
• 分子量: 593.817
• InChiKey: BTFMONZQFMBIQG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  133.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxyl]-2-[(2-hydroxy-acetylamino)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid allyl ester 在 palladium diacetate 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3[dimethyl-(1,1,2-tri-methyl-propyl)-silanyloxy]-2-[(2-hydroxyacetylamino)-2-(3-methyl-1,2,4-oxa-diazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)silanyloxy]-5-methoxy-6-methyl-2-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(2-trityloxy-acetylamino]-ethylsulfanylmethyl]-benzoic acid allyl ester 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxyl]-2-[(2-hydroxy-acetylamino)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1