dimethyl 5-chloro-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate | 1421840-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-chloro-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1421840-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₅
• 分子量: 258.658
• InChiKey: BPHPFPKXZPTVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 dimethyl 5-chloro-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (R)-ochratoxin alpha, the key precursor to the mycotoxin ochratoxin A

  摘要：

  Two new routes for the synthesis of enantiomerically pure ochratoxin alpha ((3R)-OT alpha) are presented, which is the key intermediate for the synthesis of ochratoxin A (OTA) by coupling reaction with the amino acid (L)-phenylalanine. The key step of both routes is the one pot directed ortho-metalation/alkylation/lactonization of unprotected and suitably functionalized aromatic carboxylic acids, using lithium tetramethylpiperidide (LIMP) and (R)-propylene oxide. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.123