3,6-dimethyl-1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1443443-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3,6-dimethyl-1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1443443-02-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: YRYOIHKTHNESNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到3,6-dimethyl-1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thietanyl-substituted pyrimidine-2,4(1H,3H)-dions

  摘要：

  Reactions of 6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione or 5-hydroxy-6-methyl-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione with 2-chloromethylthiirane afforded the corresponding substituted 1-(thietan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones. The calculations in the framework of approximations PBE/3z, B3LYP/6-31G++(d,p) and MP2/6-31G++(d,p) showed that the alkylation occurred at the atom N-1 of the pyrimidine ring.

  DOI：

  10.1134/s1070428013050199