1R,2S-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-cyclopentanecarboxylic acid | 934507-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1R,2S-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 934507-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ZANZDWIGBSJZAP-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,2S-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-cyclopentanecarboxylic acid 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2,3,3a(R),5,9b(S)-hexahydro-cyclopenta[c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolines, synthesis thereof, and intermediates thereto

  摘要：

  本发明涉及用作5HT2C受体激动剂或部分激动剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。

  公开号：

  US20070088022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 [((S,S)-Me-MalPhos)-Rh(COD)]BF₄ 氢气 作用下， 30.0~80.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 生成 1R,2S-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolines, synthesis thereof, and intermediates thereto

  摘要：

  本发明涉及用作5HT2C受体激动剂或部分激动剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。

  公开号：

  US20070088022A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] TETRAHYDROQUINOLINES, SYNTHESE DE CELLES-CI ET PRODUITS INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007047671A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT_2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.
  [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à synthétiser des composés utiles comme agonistes ou agonistes partiels de 5HT_2C, des dérivés de ceux-ci et des produits intermédiaires correspondants.