4-Amino-3-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide | 934481-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-methyl-N-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 934481-47-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: UDNFGYSVVKJFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₅H₇BrCl₂FNO₂ 、 4-Amino-3-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-Bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(4-methanesulfonylamino-carbonyl-2-methyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070088015A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-N-methylsulfonyl-4-nitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-Amino-3-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070088015A1

文献信息

• US7754919B2
  申请人：——

  公开号：US7754919B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [EN] N-PHENYL PHENYLACETAMIDE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INIHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYLPHÉNYLACÉTAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASES INVERSES NON-NUCLÉOSIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007045572A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés pouvant être employés dans le traitement d'une infection par le VIH, ou dans la prévention d'une infection par le VIH, ou encore dans le traitement du SIDA ou de l'ARC. Les composés selon l'invention sont de formule I où R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et X sont tels que définis dans la description. La présente invention concerne également des méthodes de traitement d'une infection par le VIH avec les composés ci-définis et des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés.