N-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)-8-hydroxypyridine-2(1H)-thione | 1042344-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)-8-hydroxypyridine-2(1H)-thione
• CAS: 1042344-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: NHDOAMXVCKBZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-3-(2-propenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyridinium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以54%的产率得到N-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)-8-hydroxypyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-丁二烯作为N-吡啶衍生物的制备

  摘要：

  摘要 2-氨基-1,3-丁二烯作为吡啶衍生物已由相应的二氢噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐与强碱反应制备。吡啶鎓盐是由吡啶-2(1H)-硫酮和反式-1,4-二溴-2-丁烯通过3-乙烯基二氢噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐的邻位和化学选择性形成制备的。强碱用于从乙烯基取代的 3 位选择性去除质子。随后的开环提供了 2-取代的 1,3-丁二烯，并在环状氮上附加了吖嗪。简单的 S-烷基化产生相应的 azinium 盐，从而为 1,3-丁二烯体系引入亲电特性。硫化物官能团的水解提供了相应的吡啶-2(1H)-one，其连接到 2-位的 1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1080/00397910801981672