Methyl[1-(morpholin-4-yl)propan-2-yl]amine | 1250905-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Methyl[1-(morpholin-4-yl)propan-2-yl]amine
• 英文别名: N-methyl-1-morpholin-4-ylpropan-2-amine
• CAS: 1250905-70-4
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD14680716
• 分子量: 158.24
• InChiKey: XEAWSOIXAAQONX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080132506A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了用于治疗炎症病症的新化合物及使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调控p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与这些新化合物接触的步骤。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3560499A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明涉及通式（1）化合物的用途、 可选择以其同系物、外消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物的形式，以及可选择以其药理学上可接受的酸加成盐、溶液剂、水合物、多晶型物、生理功能衍生物或原药的形式，用于制备药物组合物，通过抑制作为有丝分裂调节因子的polo样激酶，治疗以人或非人哺乳动物体内细胞异常增殖为特征的疾病。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732B1

  公开（公告）日：2019-09-25
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12