O-[2-(BOC-氨基)乙基]-O′-[3-(N-琥珀酰亚胺氧基)-3-氧代丙基]聚乙二醇5000 | 778648-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: O-[2-(BOC-氨基)乙基]-O′-[3-(N-琥珀酰亚胺氧基)-3-氧代丙基]聚乙二醇5000
• 中文别名: O-[2-(Boc-氨基)乙基]-O′-[3-(N-琥珀酰亚胺氧基)-3-氧代丙基]聚乙二醇5000
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatetradecan-14-oate
• 英文别名: t-Boc-N-amido-PEG2-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]propanoate；t-boc-N-amido-PEG2-NHS ester
• CAS: 778648-12-7；2183440-73-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₈
• 分子量: 374.391
• InChiKey: FNZXIPYAXFROBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基叔丁酯-二聚乙二醇-NHS酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[4-[(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-3-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/44016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ALPHA-(2-氨基乙基)-OMEGA-(2-羧基乙氧基)聚氧乙烯 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 氨基叔丁酯-二聚乙二醇-NHS酯
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶-2-基-苄基-咪唑烷-2,4-二酮支架的大麻素 CB2 受体荧光探针的发现

  摘要：

  2 型大麻素受体 (CB 2 R) 激动剂具有治疗（神经）炎症性疾病的潜力。荧光探针能够检测相关细胞类型中的 CB 2 R，并作为细胞靶标参与研究中的化学工具。在这里，我们报告了一种新型 CB 2 R 选择性荧光探针的基于结构的设计和合成。基于LEI-102与CB 2 R复合物的冷冻电镜结构，我们合成了5-氟吡啶-2-基-苄基-咪唑烷-2,4-二酮类似物，其中引入了多种接头和荧光团。分子药理学表征表明，含有带烷基间隔基的 Cy5 荧光团的化合物22是最有效的探针，p K i为 6.2 ± 0.6。它对大麻素 CB 1受体具有选择性，并且表现为反向激动剂（pEC 50 5.3 ± 0.1，E max –63% ± 6）。探针22可用作 CB 2 R靶标和先导物验证研究的化学工具。

  DOI：

  10.1055/a-2230-1003

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Id PROTEINS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE PROTÉINES ID
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021067393A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates generally to compounds, compositions, and methods useful for treating, preventing, and/or ameliorating pathogenic cellular proliferation, angiogenesis, cancer, metastatic disease, and/or a pathogenic vascular proliferative disease in a subject.

  目前的技术通常涉及与化合物、组合物和方法有关，这些方法用于治疗、预防和/或改善主体中的病原细胞增殖、血管生成、癌症、转移性疾病和/或病原性血管增殖性疾病。
• Methods and compositions for treating liquid tumors
  申请人：Messersmith Elizabeth

  公开号：US20090312353A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The application relates to a method of using compositions having anti-alpha-4 integrin and/or anti-alpha-9 integrin activity to inhibit liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof that involve expression of an alpha-4 integrin and/or alpha-9 integrin. Pharmaceutical compositions and combination therapies (for example, with chemotherapies) for the inhibition of liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof are also provided.

  本申请涉及使用具有抗α-4整合素和/或抗α-9整合素活性的组合物的方法，以抑制液体肿瘤的生长、其恶性肿瘤以及涉及表达α-4整合素和/或α-9整合素的转移的发展。还提供了用于抑制液体肿瘤的生长、其恶性肿瘤以及涉及表达α-4整合素和/或α-9整合素的转移的发展的药物组合物和联合治疗（例如，与化疗联合治疗）。
• Multimeric VLA-4 Antagonists Comprising Polymers Moieties
  申请人：Konradi Andrei

  公开号：US20120329807A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  揭示了结合VLA-4的共轭物。其中某些共轭物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些共轭物在哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病治疗中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些共轭物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。
• Multimeric VLA-4 Antagonists Comprising Polymer Moieties
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20110002876A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及结合物，其与VLA-4结合。其中某些结合物还抑制白细胞黏附，特别是由VLA-4介导的白细胞黏附。这种结合物在哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病治疗中非常有用，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些结合物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20170081298A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA-specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA-targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.