2-formyl-6-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate | 1363770-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-formyl-6-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: (2-formyl-6-methoxyphenyl) 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1363770-42-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅
• 分子量: 323.305
• InChiKey: PIGZBZGXNXKBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-6-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate 、 4-氨基联苯 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到(E)-2-(biphenyl-4-yliminomethyl)-6-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含异恶唑杂环的羟基苯甲醛衍生物的合成

  摘要：

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010216
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyiminomethyl-5-phenylisoxazole 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-formyl-6-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含异恶唑杂环的羟基苯甲醛衍生物的合成

  摘要：

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010216